微量殘?zhí)荚囼炂魇前凑諊覙藴蔊B/T268石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法（康氏法）設(shè)計制造。適用于在該標準（康氏法）條件下石油產(chǎn)品的殘?zhí)紲y定。采用不銹鋼精制而成，儀器采用三腳架的堆鍋支撐，具有安裝方便，使用簡單等特點。全套儀器由火橋、白鋼罩、外鐵坩鍋、瓷坩鍋、內(nèi)鐵坩鍋、遮焰體、三角架和噴燈等組成。
　　微量殘?zhí)荚囼炂鲙追N故障現(xiàn)象的分析和排除：
　　1、儀器不點火
　　在儀器點火絲完好的前提下，點不著火的主要原因是氣路系統(tǒng)漏氣和六通閥轉(zhuǎn)換不到位，應分兩步進行分析檢查。首先松開接催化管的出口接頭，檢查有否氫氣，若有，則不漏氣，這時應檢查助燃氣空氣是否漏氣，流量是否在450-500ml/min，氮氣漏氣或不通氣只能造成靈敏度低。若無氫氣，一般是六通閥前的氫氣管路漏氣或六通閥平面漏氣，后者應更換新的六通閥。
　　2、儀器點著火但不出峰
　　造成此現(xiàn)象的主要有以下三種原因：一是六通閥未切換氣路。若切換氣路的氣缸桿帶動六通閥切換桿來回動作，但FID不滅火，聽不到切換氣后點火的聲音，是緊固切換桿的鏢絲或緊固六通閥體的鏢母松動，上緊即可排隊故障。氣缸桿不能來回動作，應檢修氣缸、電磁閥和傳動裝置；二是催化劑或5A分子篩失活，應更換新的催化劑和CO.熱阱中的5A分子篩；三是CO.熱阱和FID溫度分別達不到250℃以上和380℃，CO.不能脫附和催化，應檢修其溫度控制和加熱原器件。
　　微量殘?zhí)荚囼炂鞅仨毢偷鼗瘍x器聯(lián)機使用，地化儀熱解后的樣品才能送入有機碳儀分析，地化儀先熱解巖樣的過程實質(zhì)上是對有機碳儀分析樣品的預處理過程，絕不能直接稱取巖樣送入有機碳儀分析。否則，巖樣中的烴類會污染C0：熱阱中的5A分子篩和催化床中的催化劑，很快使其失去活性，巖樣中的碳酸鹽熱解也造成分析結(jié)果錯誤。在樣品分析過程中，有機碳儀的啟動時間應在地化儀升溫到330℃以后（地化儀使用第二周期）。在這之前啟動，微機將不進行積分處理，將破壞分析樣品的連續(xù)性。必須重新進行同一樣品的熱解分析后，再進行有機碳分析。